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Diabète et mucoviscidose : une nouvelle association délétère
B. GUERCI*, L. DUCHESNE*, Y. BILLON**, S. JELLIMANN* */**Université de Lorraine *Diabétologie, maladies métaboliques et nutrition, Hôpital Brabois Adultes, CHU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy **Département de pneumologie, CHU de Nancy, Vandœuvre-lès-Nancy *
La mucoviscidose, ou fibrose kystique (cystic fibrosis en anglais), encore appelée « maladie des mucus visqueux », est une maladie génétique qui affecte les épithéliums glandulaires de différents organes, et plus particulièrement des voies respiratoires et du système digestif. L’épaississement du mucus, substance habituellement fluide qui tapisse et humidifie les canaux de nombreux organes, entraîne des manifestations cliniques dominées par les complications respiratoires (encombrement bronchique, surinfections pulmonaires) et digestives (problèmes de digestion et anomalies du métabolisme du glucose).
La mucoviscidose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive, liée à des mutations du gène CFTR sur le chromosome 7, responsables d’une altération de la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), dont la principale fonction est de réguler le transport...
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