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Cas clinique : un diabète familial de découverte fortuite
Maxime GERARD CCA pédiatrie, AP-HP, hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt
Stan est âgé de 10 ans et 5 mois. Un bilan sanguin est effectué à la demande de ses parents devant l’évolution rapide d’un trouble visuel. La NFS est normale, l’ionogramme sanguin montre un bilan rénal normal, mais une hyperglycémie à jeun est constatée à 1,14 g/l.
Stan est adressé en consultation de pédiatrie, avec un bilan biologique de contrôle mettant en évidence une hyperglycémie à jeun est constaté à 1,18 g/l (normes : 0,7-1) et une HbA1c augmentée à 6 % (normes : 4-6).
L’interrogatoire de Stan et de ses parents confirme qu’il était bien à jeun au moment du prélèvement. Il ne présente pas de nycturie, ni de syndrome polyuropolidispsique et n’est pas asthénique. Il n’y a pas de fléchissement scolaire. L’examen clinique note une taille de 141 cm, un poids de 33 kg...
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