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EASD 2025 | Obésité et DT2 : une molécule, cinq cibles, des résultats prometteurs
Sarah CAZEAUX, Courbevoie
Un agoniste quintuple innovant associe le co-agonisme GLP-1R/GIPR à l’activation simultanée des trois PPAR (α, δ, γ) par le lanifibranor. Cette approche unimoléculaire permet une délivrance ciblée du PPAR aux cellules exprimant GLP-1R ou GIPR. Les résultats précliniques montrent une réduction supérieure du poids, de la prise alimentaire et une amélioration de l’hyperglycémie. L’action synergique des voies incrétines et PPAR optimise la régulation métabolique. Ce traitement en développement ouvre de nouvelles perspectives dans la gestion de l’obésité et du diabète de type 2.
Ces dernières années, un grand enthousiasme s’est développé autour d’une nouvelle classe de médicaments incrétinomimétiques, incluant les agonistes simples du récepteur du GLP-1 (comme le sémaglutide), ainsi que les agonistes doubles des récepteurs du GIP et du GLP-1 (tels que le tirzépatide). Des...
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