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Hémochromatose et diabète
V. KERLAN, Hôpital de la Cavale Blanche, Brest
L’hémochromatose est une affection génétique liée essentiellement à la mutation du gène HFE, dont la pénétrance est assez faible. L’apparition et la gravité du diabète de l’hémochromatose sont en relation directe avec le degré et sans doute la durée de la surcharge en fer. Le mécanisme physiopathologique en est mieux connu actuellement. Le traitement du diabète de l’hémochromatose est non différent de la pratique habituelle en diabétologie en dehors des saignées qui contribuent à l’amélioration glycémique surtout au début mais le meilleur traitement est préventif, par les saignées précoces, d’où l’intérêt du dépistage de l’hémochromatose dans les familles à risque.
Relation entre l’hémochromatose et le diabète La prévalence du diabète de l’hémochromatose a diminué La précocité actuelle du diagnostic d’hémochromatose, suspecté sur une anomalie du métabolisme du fer exploré beaucoup plus systématiquement depuis 10 à 20 ans, a permis de diminuer considérablement...
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